La FDA aprueba el uso de una nueva terapia

La FDA aprueba el uso de una nueva terapia génica para la retinosis pigmentaria: La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó recientemente el uso de voretigene neparvovec-rzyl, una terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria, una enfermedad hereditaria que puede causar ceguera. La terapia funciona mediante la introducción de un gen normal en las células de la retina que tienen una mutación en el gen que causa la enfermedad.

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